Wie Chromosomenanomalien zu Fehlgeburten führen können

Viele Fehlgeburten werden durch Chromosomenanomalien verursacht. Erfahren Sie mehr darüber, wie die Genetik Ihre Schwangerschaft beeinflussen kann.

Viele Fehlgeburten werden durch Chromosomenanomalien verursacht.

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Chromosomenanomalien sind ein häufiger Täter bei Fehlgeburten und Totgeburten. Da viele Babys mit genetischen Bedingungen wie dem Down-Syndrom und anderen Trisomien geboren werden, warum führen einige chromosomale Anomalien zu einer Fehlgeburt?

Potentielle chromosomenbedingte Ursachen für Fehlgeburten

Von allen Ursachen für Fehlgeburten gelten Chromosomenanomalien als die häufigste Erklärung dafür, warum Fehlgeburten auftreten. Schätzungen deuten darauf hin, dass zwischen 40 und 75 Prozent aller Fehlgeburten durch zufällige genetische Probleme beim heranwachsenden Baby verursacht werden.

In den meisten Fällen wissen die Wissenschaftler nicht genau, warum Chromosomenanomalien zu einer Fehlgeburt führen. Eine Theorie ist, dass das Immunsystem der Mutter ein Problem in den Genen des sich entwickelnden Babys erkennt und so die Schwangerschaft beendet.

Eine andere Theorie ist, dass das sich entwickelnde Baby letztendlich einen Punkt erreicht, an dem das spezifische genetische Problem dazu führt, dass das Baby nicht mehr wächst. Bestimmte Gene können fehlen, die für die weitere Entwicklung notwendig sind, oder zusätzliche Kopien bestimmter Gene können dazu führen, dass das Baby oder die Plazenta unsachgemäß wächst. Dies könnte erklären, warum bestimmte Arten von Chromosomenanomalien zu Fehlgeburten führen, während andere dies nicht tun.

Die einfachste Antwort ist, dass „es einfach passiert“. Die Zellteilung ist ein komplexer Prozess mit vielen Dingen, die schief gehen können, so dass daraus folgt, dass manchmal Dinge schief gehen. Ein Sperma oder eine Eizelle kann zu einer falschen Anzahl von Chromosomen oder zu Chromosomen mit fehlenden oder zusätzlichen Teilen führen, was letztendlich zu Problemen wie Fehlgeburt, Totgeburt oder genetischen Störungen führt.

Risikofaktoren

Meistens werden Frauen, die eine Schwangerschaft haben, die von chromosomalen Anomalien betroffen ist, weiterhin eine normale Schwangerschaft haben, da chromosomale Probleme etwas zufällig sind. Chromosomenanomalien treten in der Regel nur dann auf, wenn ein oder beide Elternteile eine ausgewogene Translokation oder ein ähnliches genetisches Problem haben.

Das elterliche Alter ist ein Risikofaktor für Schwangerschaften, die von Chromosomenanomalien betroffen sind. Bei Paaren, bei denen die Mutter über 35 Jahre alt ist, wächst das Risiko einer Fehlgeburt und die Häufigkeit von Chromosomenanomalien scheint höher zu sein. Bei Männern ist das Alter, in dem die Fehlgeburtenraten steigen, unklar, aber wahrscheinlich über 40 Jahre alt.

Die Forscher untersuchen andere Risikofaktoren für Chromosomenanomalien, aber die Daten sind nicht eindeutig. Beispielsweise kann die Exposition gegenüber toxischen Chemikalien das Risiko von Chromosomenanomalien erhöhen, aber der genaue Zusammenhang ist nicht genau verstanden.

Wenn Sie versuchen, schwanger zu werden und mehrere Fehlgeburten erlebt haben, wenden Sie sich an einen Fruchtbarkeitsspezialisten oder Reproduktionsendokrinologen. Weitere genetische Untersuchungen können helfen, die zugrunde liegenden Probleme zu ermitteln, die Sie oder Ihr Partner haben könnten. Wenn es ein Problem in der genetischen Ausstattung Ihrer Spermien oder Eizellen gibt, können unterstützende Fortpflanzungstechnologien, wie z.B. das Screening des Embryos vor der Implantation, Ihnen helfen, eine lebensfähige Schwangerschaft zu erreichen.

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